列表页 > 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)的所有生产厂家（品牌）信息：
北京华大吉比爱生物技术有限公司
批准文号
国药准字S20010045
剂型
体外诊断试剂
规格
96人份
许可持有人
北京华大吉比爱生物技术有限公司
药品编码
86900045000051
备注
北京万泰生物药业股份有限公司
批准文号
国药准字S20000024
剂型
体外诊断试剂
规格
48人份/盒,96人份/盒,480人份/盒
许可持有人
北京万泰生物药业股份有限公司
药品编码
86900178000201；86900178000164；86900178000225
备注
86900178000201[96人份/盒]；86900178000164[480人份/盒]；86900178000225[48人份/盒]
珠海丽珠试剂股份有限公司
批准文号
国药准字S20020011
剂型
诊断试剂盒
规格
96人份/盒
许可持有人
珠海丽珠试剂股份有限公司
药品编码
86900597000134
备注
中山生物工程有限公司
批准文号
国药准字S20010029
剂型
诊断试剂
规格
96人份/盒
许可持有人
中山生物工程有限公司
药品编码
86900581000225
备注
上海科华生物工程股份有限公司
批准文号
国药准字S20010012
剂型
体外诊断试剂
规格
96人份
许可持有人
上海科华生物工程股份有限公司
药品编码
86900710000201
备注
英科新创（厦门）科技股份有限公司
批准文号
国药准字S20000039
剂型
体外诊断试剂
规格
96人份/盒;480人份/盒
许可持有人
英科新创（厦门）科技股份有限公司
药品编码
86904877000067；86904877000388
备注
86904877000067[480人份/盒]；86904877000388[96人份/盒]
威海威高生物科技有限公司
批准文号
国药准字S20103003
剂型
体外诊断试剂
规格
96人份/盒；48人份/盒。
许可持有人
威海威高生物科技有限公司
药品编码
86906421000059；86906421000066
备注
86906421000059[96人份/盒]；86906421000066[48人份/盒]
北京贝尔生物工程股份有限公司
批准文号
国药准字S20083052
剂型
体外诊断试剂
规格
96人份
许可持有人
北京贝尔生物工程股份有限公司
药品编码
86900019000087
备注
武汉生物制品研究所有限责任公司
批准文号
国药准字S19991013
剂型
体外诊断试剂
规格
96人份
许可持有人
武汉生物制品研究所有限责任公司
药品编码
86901960000317
备注
北京金豪制药股份有限公司
批准文号
国药准字S20010004
剂型
体外诊断试剂
规格
(1)96人份,(2)48人份
许可持有人
北京金豪制药股份有限公司
药品编码
86900059000214；86900059000238
备注
86900059000214[96人份]；86900059000238[48人份]
上海荣盛生物药业股份有限公司
批准文号
国药准字S20020110
剂型
体外诊断试剂
规格
96人份/盒
许可持有人
药品编码
86900740000257
备注